不少朋友都知道前列腺增生，但是要是问起5a-还原酶是什么？估计很多人就不清楚了。其实啊，5a-还原酶就是用来预防前列腺增生。其原理是5a-还原酶通过抑制体内睾酮向双氢睾酮的转变，进而降低前列腺内双氢睾酮的含量，达到缩小前列腺体积、改善排尿困难的治疗目的。那么它是怎么被发现的呢？下面和中山男科医院一起来看看吧！
 

      上世纪60年代中期，有一个公司的科技人员想要找出能医治青春发育期粉刺的药品，进行了对雄性荷尔蒙的科学研究。那时候具体有2个已经知道的甾体类激素，睾酮和作用更强的双氢睾酮，他们想要能从这当中找出阻拦粉刺的生长发育的突破点。

 

　　可是，随之工程的进度，这个公司认识到给青少年采用甾体类激素药品是无法被社会接纳的，市场销售的难度太大，因此关于5α还原酶抑制剂的科学研究仅经过六年就被中断了。

 

　　基本与此同时，远在加勒比海海岛家多米尼加的一个医院门诊里，一个来于偏远部落的小姑娘接纳了腹腔手术治疗。主治医生意外发觉“她”实际上是个男孩！这个看起来毫不相干的八卦新闻给5a-还原酶抑制剂的科学研究工程提供了转折，并后促使了2个药品的发现。

 

　　追踪科学研究发现，在那个偏远部落里，很多男孩刚出生时生殖器呈雌性，因此被当成女孩来养育。但到发育时期，他们的男性特点开始展现，并长出男性生殖器官，成为了男人。而这些在青春期发育“变性”的男人进到老龄后并不会掉发变为秃顶，他们的前列腺相对来说都较小，并且老龄时也并不会增生。

 

　　更进一步的分子遗传学科学研究数据显示，这些独特的多米尼加男孩身体双氢睾酮的含量大大的明显低于正常人的程度，是因为他们都缺乏将睾酮转变成为双氢睾酮的5α还原酶。这一结论让该公司的科学家们敏锐地认识到：5a还原酶的抑制剂还可以减少普通人身体的二氢睾丸酮的含量，也应该能够用于预防和医治老年性的良性前列腺增生。
 

 

　　把靶标确定在前列腺后，他们重启了5a-还原酶抑制剂的科学研究工程。1992年科研团队总算将一个名为“Proscar”的药品投入市场，成为了医治良性前列腺增生的个口服药。

 

　　5年后，二5a还原酶抑制剂药品——“Propecia”推出。他们有效成分是一样的，都是非那雄胺，仅仅剂型和剂量不一样。

 

　　这个公司就是默沙东，个药品是保列治，二药品的名字叫保法止。